Опубликовано в рубрике 
Укрaинскиe aптeки нe сoбирaются прeкрaщaть прoдaжу пoпулярнoгo прeпaрaтa, нeсмoтря нa oпaсeния рoссийскиx кoллeг.
Нa прошлой неделе стало известно, что из российских аптек стали массово изымать препарат против боли в горле, который также продается и в Украине, «Стрепсилс», передает Хроника.Инфо со ссылкой на Обозреватель.
«Росздравнадзор информирует о решении производителя препарата «Стрепсилс, таблетки для рассасывания (медово-лимонные) 12 шт., упаковки ячейковые контурные, пачки картонные» прекратить действие деклараций о соответствии. Речь идет о десяти серий препарата, производитель – «Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд.», Великобритания. Причиной такого решения стало несоответствие требованиям нормативной документации по показателю «Однородность дозирования», — сообщили российские СМИ.
«МедОбоз» обратился в Государственную службу Украины по лекарственным средствам и контролю за наркотиками (Гослекслужба – Авт.) чтобы прояснить, будут ли приняты соответствующие меры и в отношении продажи препарата на территории Украины.
Так, по информации ведомства, указанные серии препаратов «Стрепсилс», которые изъяли из аптек РФ, в Украину не поставлялись и, соответственно, не проходили государственный контроль.
«Информация о несоответствующем качестве лекарственного средства «Стрепсилс», производства «Реккитт Бенкизер Хелскер Интернешнл, Великобритания, от «Реккитт Бенкизер Хелскер Интернешнл Лимитед», территориальных органов Гослекслужбы, или ГП «Государственный экспертный центр Минздрав Украины» на адрес Гослекслужбы не поступала», — сказано в сообщении госслужбы.
Там также отметили, что в случае поступления информации о несоответствии качества «Стрепсилс», Гослекслужба будет принимать меры, согласно законодательству Украины.
Читайте также: Этот алкогольный напиток смертельно опасен для здоровья
«Согласно статьи 17 Закона Украины «О лекарственных средствах», все лекарственные средства, которые ввозятся на таможенную территорию Украины з целью их последующей реализации (торговли) или использования в производстве готовых лекарственных средств, подлежат государственному контролю качества», — сказано в ответе ведомства.